Ministério da Saúde Firmou Acordo para Disponibilização do Zolgensma no SUS

O Ministério da Saúde do Brasil anunciou um importante acordo com a Novartis, fabricante do medicamento Zolgensma, que é utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Este acordo visa garantir a compra e a disponibilização do remédio de forma completamente gratuita para os cidadãos brasileiros através do Sistema Único de Saúde (SUS).

O Zolgensma, que tem um custo estimado em R$ 7 milhões por tratamento, será oferecido aos pacientes de acordo com os resultados alcançados com a terapia, sempre sob o monitoramento de uma equipe especializada. Essa iniciativa representa um passo significativo no acesso a tratamentos de saúde inovadores e de alto custo para a população brasileira.

De acordo com dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), estima-se que, entre os 2,8 milhões de nascidos vivos em 2023, cerca de 287 crianças sejam diagnosticadas com AME. Essa doença degenerativa afeta a capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, tornando o tipo 1 a forma mais frequente e mais grave.

Para que o paciente tenha acesso ao Zolgensma, é necessário apresentar um diagnóstico genético confirmatório em uma Farmácia de Alto Custo, conforme as diretrizes estabelecidas para o tratamento.

“Pela primeira vez, o Sistema Único de Saúde vai oferecer essa terapia gênica inovadora para o tratamento dessas crianças. Com isso, o Brasil se junta a apenas cinco outros países que garantem essa medicação no sistema público. Esse acordo inédito transformará a vida dessas famílias,” destacou Alexandre Padilha, ministro da Saúde.

Como Funciona o Pagamento pelo Tratamento

O acordo estipula um modelo de pagamento baseado em resultados, de acordo com as seguintes condições:

• 40% do valor total no momento da infusão da terapia;
• 20% após 24 meses, caso o paciente alcance o controle da nuca;
• 20% após 36 meses, se o paciente conseguir sentar sem apoio durante pelo menos 10 segundos;
• 20% após 48 meses, se os ganhos motores forem mantidos ao longo do tempo.
• Se o paciente falecer ou apresentar progressão da doença para ventilação mecânica permanente, o pagamento das parcelas será cancelado.

O Zolgensma é considerado a primeira terapia gênica disponível para crianças de até 6 meses que não utilizem ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas ao dia. Com essa iniciativa, espera-se não apenas melhorar a saúde dos pacientes atendidos, mas também oferecer uma nova esperança para milhares de famílias brasileiras que lidam com os desafios da AME tipo 1.

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